Con $60.000 cubrís 1 sesión de kinesiología. Faltan 110 personas como vos para cerrar la meta.
Directo a Jonathan, papá de Benjamín 0% comisión 30 segundos
Benjamín tiene 1 añito y nació con Hidrocefalia Congénita: el líquido que rodea al cerebro no drena bien y se acumula, generando presión dentro del cráneo. A las pocas semanas de vida lo tuvieron que operar de urgencia para colocarle una válvula de derivación que le salvó la vida, pero que ahora exige controles y cuidados de por vida.
El diagnóstico llegó antes de nacer, en una ecografía de rutina en enero de 2025. Lo atienden en el Hospital Privado, pero los medicamentos anticonvulsivantes, las terapias de estimulación temprana, la kinesiología, las resonancias de control y los insumos se llevan todo lo que la familia puede juntar. PAMI y la obra social no cubren lo que Benjamín necesita para su neurodesarrollo.
En febrero de 2026 se agotaron los recursos de la familia y no pueden seguir bancando los $1.400.000 mensuales del tratamiento. Sin las terapias y los controles, cualquier disfunción de la válvula puede terminar en una cirugía de urgencia o daño neurológico irreversible. Con el tratamiento completo, Benjamín tiene toda una vida por delante.
Por eso publicamos el caso. La meta de $28.000.000 cubre 6 meses sin interrupciones, con el presupuesto desglosado más abajo.
Benjamín tiene Hidrocefalia Congénita, una condición donde el líquido cefalorraquídeo no drena correctamente y se acumula, generando presión dentro del cráneo. Para evitar daño neurológico le colocaron una válvula de derivación ventrículo-peritoneal (DVP) que drena ese líquido desde el cerebro hacia el abdomen. Necesita controles neuroquirúrgicos permanentes, resonancias periódicas, estimulación temprana, kinesiología motora y medicación anticonvulsivante. Cualquier obstrucción o infección de la válvula es una urgencia que requiere internación y cirugía inmediata.
Jonathan (34) trabaja de fletero por su cuenta y Micaela (31) se dedica full time al cuidado de Benjamín. Viven en una casa alquilada en Barracas, con dos hijas más (5 y 3 años). No tienen obra social. Los ingresos apenas alcanzan para el alquiler y la comida. Los insumos, medicación y terapias que Benjamín necesita cuestan $1.400.000 por mes y no están cubiertos por PAMI.
La hidrocefalia con válvula DVP requiere seguimiento sin interrupciones. Cada semana sin controles y terapias en el primer año de vida deja secuelas neurológicas que no se revierten. Este es el cuadro clínico documentado.
"En hidrocefalia con válvula de derivación, el seguimiento no se puede interrumpir. Detectar tarde una disfunción valvular es la diferencia entre una consulta ambulatoria y una cirugía de urgencia con secuelas."
— Neurocirujano pediátrico tratante¿Por qué una cuenta personal y no de la asociación?
Porque el 100% va directo a la familia, sin pasar por nosotros. Es la contracara de no cobrar comisión: verificamos y rendimos, pero no tocamos el dinero. La titularidad está cotejada contra el DNI del papá.
¿Sirve de algo un aporte chico?
Sí. Un día de medicación anticonvulsivante cuesta $5.000. Literalmente es un día sin riesgo de convulsión.
¿Y si Benjamín llega a la meta sin mí?
Faltan $6.6M y quedan pocos días. No está llegando solo. Cada aporte hace la diferencia entre sostener el tratamiento completo o cortar terapias.
Directo a la familia Sin comisiones Alias o CBU
Tu aporte se refleja en la barra de progreso dentro de las 24 horas hábiles. Guardá el comprobante si querés seguimiento.
Precios verificados de septiembre 2026.
Todo lo que cubre 6 meses de tratamiento, ítem por ítem.
Cada gasto está respaldado con comprobante del hospital y farmacia.
"Verlo pelear cada día con esa fuerza nos rompe y nos levanta a la vez. Solo pedimos poder darle todo lo que necesita para seguir saliendo adelante."
Acompañamos casos pediátricos verificados. No recibimos el dinero: va directo de vos a la familia. Nos financiamos con aportes de socios.
Campañas que llegaron a la meta con rendición completa.
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